期刊简介

               本刊面向广大中、高级从事神经科的医务人员,面向医疗、教学和科研单位。理论与实践相结合,但以实用为重点;以理论和新技术为指导,服务于神经科临床医师及有关人员,力求使本刊成为神经科临床医师和有关人员的良师益友。本刊反映神经内、外科的新成果、新技术、新经验和新理论,内容丰富、实用、新颖,可读性强。本刊力求通过学术交流,把本专业医务人员的学术和诊疗水平提高一个新台阶。                

点击详情 >

主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 郑州大学

出版部门: 《中国实用神经疾病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-5110

国内统一连续出版号: CN 41-1381/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1998

出版地区 河南

出版地区 河南

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国实用神经疾病杂志
  • 杂志名称:中国实用神经疾病杂志
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:郑州大学
  • 国际刊号:1673-5110
  • 国内刊号:41-1381/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:知网收录(中), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 万方收录(中)
中国实用神经疾病杂志2011年第9期文章
  • 丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

    1资料与方法1.1一般资料所有观察对象均来源于2006-06~2008-06我院神经内科住院患者.180例患者均符合第四届全国脑血管病会议修订的标准,经头部MRI检查确诊,治疗组90例,男48例,女42例;年龄46~76岁,平均65.2岁.对照组90例,男45例,女45例;年龄39~77岁,平均66.6岁.......

    作者:高均合 刊期: 2011- 09

  • 蚓激酶治疗急性脑梗死疗效分析

    目的探讨蚓激酶治疗急性脑梗死的临床疗效.方法将80例急性脑梗死患者随机均分治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用蚓激酶,对照组仅采用常规治疗,2组于治疗第28天分别进行神经功能缺失评分和疗效评定.结果治疗组治疗后临床神经功能恢复情况明显优于对照组,有效率87.50%,对照组有效率67.50%,2组比较差异有统计学意义(χ2=4.84,P<0.05).结论蚓激酶治疗进急性脑梗死疗效较好,应用方......

    作者:王晓星;王婌娴;顾春华 刊期: 2011- 09

  • 148例急性脑梗死危险因素临床分析

    目的探讨脑梗死发生的相关危险因素.方法回顾性分析148例脑梗死患者和115例对照组的临床资料、血压、血糖、血脂、纤维蛋白原、血液流变学、经颅多普勒及颈部血管超声检查结果等指标,并进行统计学分析.结果脑梗死组中合并高血压史、糖尿病史、TIA史及脑血管病家族史患者显著高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).脑梗死组中合并血压升高、高血糖、纤维蛋白原增高、D-二聚体增高、CRP增高、高脂血......

    作者:史景卫 刊期: 2011- 09

  • 依达拉奉注射液治疗脑梗死的疗效观察

    目的观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法将急性脑梗死患者80例随机分为2组:对照组40例应用奥扎格雷注射液80mg,加入250mL生理盐水中静滴,2次/d,共14d;治疗组40例,在对照组的治疗基础上加用依达拉奉注射液30mg,加入100mL生理盐水中静滴,2次/d,共14d;治疗前后监测神经功能缺损评分.结果治疗组与对照组2组间疗效比较差异有统计学意义.结论依达拉奉注射液治疗急性脑梗......

    作者:周卉芳 刊期: 2011- 09

  • 尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性后循环脑梗死疗效观察

    目的观察尤瑞克林联合依达拉奉注射液治疗急性后循环脑梗死的疗效.方法将95例急性后循环脑梗死患者随机分为治疗组(尤瑞克林联合依达拉奉)45例和对照组(单用依达拉奉)40例,分别于入院时和治疗后14d、28d进行临床神经功能缺损程度(NIHSS)评分,治疗后90d进行Barthel指数评分;分别在治疗前后测血液流变学并行经颅多普勒(TCD)检查.结果2组治疗后14d及28d神经功能缺损评分均有明显改善......

    作者:李登星 刊期: 2011- 09

  • 动脉内溶栓治疗急性脑梗死22例临床分析

    脑梗死又称缺血性卒中,是指各种原因所致脑部血液供应障碍,导致脑组织缺血、缺氧性坏死,出现相应神经功能缺损.脑梗死是脑血管病的常见类型,约占全部脑血管病的70%,而急性脑梗死传统治疗的效果并不理想,许多患者遗留严重的后遗症.脑梗死后30d及5a的病死率分别为17%和40%,大脑中动脉急性闭塞患者早期病死率或严重残疾的发生率高达78.9%[1],选择性动脉内接触溶栓,能在尽可能短的时间内使闭塞的血管再......

    作者:白振山 刊期: 2011- 09

  • Fahr's病1例报告

    Fahr's病又称家族性脑血管亚铁沉着症,1850年首次报道,1930年KarTheocherFahr加以描述,指的是单发的或家族性特发性基底节钙化,与多种神经病学和精神病学密切相关.......

    作者:何涛 刊期: 2011- 09

  • 脊髓亚急性联合变性1例报告

    脊髓亚急性联合变性(slabactltecombineddegenerationofthespinalcord)是由于维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病,通常与恶性贫血一起伴发,又因其临床表现以脊髓后索和侧索损害出现深感觉缺失、感觉性共济失调及痉挛性瘫痪为主,常伴有周围性感觉障碍,故又称为亚急性脊髓后侧索联合变性.随着现代人们生活条件的改善,该病并不多见.......

    作者:邹芳;谭利明 刊期: 2011- 09

  • 狂犬病误诊为脑梗死1例报告

    1病例报告患者男,31岁,主因突发言语不清,左上下肢无力4d入院.患者于4d前无明显诱因出现左上下肢无力,说话含糊不清,次日上述症状加重,行走不能,伴头晕、饮水呛咳、恶心、呕吐及食欲不振,在当地医院行头颅CT未见异常,回家治疗2d后,病情呈进一步加重,但无头痛、抽搐及意识障碍,为进一步诊治来我院.入院时体检:T36.6℃,P70次/min,R18次/min,BP140/90mmHg,双肺呼吸音弱,......

    作者:王萍;王真;张密 刊期: 2011- 09

  • 脑梗死分子遗传学研究进展

    脑梗死是临床常见病、多发病,大量研究表明,脑梗死是一种多基因遗传病,随着分子生物学技术研究方法和手段的不断进展,在分子水平上探讨脑梗死的发生和发展及诊断和治疗受到极大关注.本文论述了脑梗死与相关基因的研究进展,在此基础上对脑梗死的基因诊断及治疗进行展望,为该病的分子遗传学为基础的病因学研究及诊治提供借鉴.......

    作者:杨文明;李静 刊期: 2011- 09