期刊简介
本刊面向广大中、高级从事神经科的医务人员，面向医疗、教学和科研单位。理论与实践相结合，但以实用为重点；以理论和新技术为指导，服务于神经科临床医师及有关人员，力求使本刊成为神经科临床医师和有关人员的良师益友。本刊反映神经内、外科的新成果、新技术、新经验和新理论，内容丰富、实用、新颖，可读性强。本刊力求通过学术交流，把本专业医务人员的学术和诊疗水平提高一个新台阶。
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首页>中国实用神经疾病杂志
- 杂志名称：中国实用神经疾病杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：郑州大学
- 国际刊号：1673-5110
- 国内刊号：41-1381/R
- 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 万方收录(中)
CX37基因I1297D多态性与缺血性脑卒中及临床分型的关系探讨
刘丹；王亚春；杨静；张广炜；杨玉蓉；张伟；王甫；崔丽丽；李秀娟；刘秀云
关键词：连接蛋白37基因多态性, 缺血性脑卒中, 临床分型
摘要：目的 探讨连接蛋白37(connexins37,CX37)基因I1297D多态性位点与缺血性脑卒中及其亚型的关系.方法 采用限制性片段长度多态性分析技术,检测缺血性脑卒中组232例(根据诊断分为动脉粥样硬化性血栓性脑梗死组115例,脑栓塞组31例,腔隙性脑梗死组86例)和健康对照组235例CX37基因I1297D多态的分布.结果 CX37基因I1297D多态性,缺血性脑卒中组和对照组中均以Ⅱ基因型和I等位基因为主.基因型(Ⅱ型、ID型、DD型)、I和D等位基因分布频率在缺血性脑卒中组分别为46.56％、39.22％、14.22％、66.16％和33.84％,对照组分别为47.66％、43.40％、8.94％、69.36％和30.64％,2组比较差异无统计学意义(P＞0.05),且其基因型、等位基因分布频率在缺血性脑卒中各亚型之间与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 CX37基因I1297D的多态性与缺血性脑卒中易感性无关.
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