期刊简介
本刊面向广大中、高级从事神经科的医务人员，面向医疗、教学和科研单位。理论与实践相结合，但以实用为重点；以理论和新技术为指导，服务于神经科临床医师及有关人员，力求使本刊成为神经科临床医师和有关人员的良师益友。本刊反映神经内、外科的新成果、新技术、新经验和新理论，内容丰富、实用、新颖，可读性强。本刊力求通过学术交流，把本专业医务人员的学术和诊疗水平提高一个新台阶。
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首页>中国实用神经疾病杂志
- 杂志名称：中国实用神经疾病杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：郑州大学
- 国际刊号：1673-5110
- 国内刊号：41-1381/R
- 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 万方收录(中)
CDH17和LRP1B基因多态性与一氧化碳中毒后迟发性脑病的相关性
于建华；王运良；潘晓琳
关键词：钙粘蛋白17, 低密度脂蛋白受体相关蛋白1B, 基因多态性, 一氧化碳中毒, 迟发型脑病
摘要：目的 探讨CDH17(Cadherin-17,钙粘蛋白17)和LRP1B(低密度脂蛋白受体相关蛋白1B,low-density lipoprotein receptor-related protein 1B)基因多态性与一氧化碳(CO)中毒后迟发性脑病(delayed encephalopathy,DEACMP)的相关性.方法 选取2008-06-2016-06收入我院神经内科的CO中毒患者,分为DEACMP组和急性一氧化碳中毒(acute carbon monoxide poisoning,ACMP)组,分别检测2组CDH17基因位点(rs2513796)、LRP1B基因位点(rs1541976,rs10183908)SNP分型.结果 2组LRP1B基因位点(rs1541976)分布及等位基因频率比较有显著性差异(P<0.05).2组女性间位点基因型分布及等位基因频率比较无明显差异(P>0.05),而男性患者间位点基因型分布及等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05).DEACMP组男、女患者间基因型分布比较有显著性差异(P<0.05),而等位基因频率比较无明显差异(P>0.05).ACMP组男、女患者间基因型分布及等位基因频率比较无明显差异(P>0.05).2组男或女之间LRP1B基因位点(rs10183908)的基因型分布及等位基因频率均比较无明显差异(P>0.05).2组间CDH17基因位点(rs2513796)的基因型分布及等位基因频率比较无明显差异(P>0.05).结论 LRP1B基因位点(rs1541976)的基因多态性与DEACMP具有相关性,其中男性ACMP患者发生DEACMP的危险性增加,A/C基因型增加患病风险,C等位基因型男性ACMP患者易发生DEACMP.LRP1B基因位点(rs10183908)基因多态性与DEACMP无相关性.LRP1B基因多态性可能在DEACMP发病中具有性别发病的遗传易感性.
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