期刊简介
本刊面向广大中、高级从事神经科的医务人员，面向医疗、教学和科研单位。理论与实践相结合，但以实用为重点；以理论和新技术为指导，服务于神经科临床医师及有关人员，力求使本刊成为神经科临床医师和有关人员的良师益友。本刊反映神经内、外科的新成果、新技术、新经验和新理论，内容丰富、实用、新颖，可读性强。本刊力求通过学术交流，把本专业医务人员的学术和诊疗水平提高一个新台阶。
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首页>中国实用神经疾病杂志
- 杂志名称：中国实用神经疾病杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：郑州大学
- 国际刊号：1673-5110
- 国内刊号：41-1381/R
- 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 万方收录(中)
12例可逆性后部白质脑病综合征的临床特点
仝莹；袁丽品；张钱林；张元杏
关键词：可逆性后部白质脑病综合征, 血管源性水肿, 临床特点
摘要：目的 探讨可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)的临床特点.方法 回顾性分析2015-06-2016-09于河南省人民医院诊治的12例可逆性后部白质脑病综合征患者的临床特征、影像学特点、实验室检查并复习相关文献.结果 临床特征:本组女11例,男1例.子痫10例,合并血小板减少7例;原发性高血压2例.10例出现癫痫发作,7例出现头痛,6例视物障碍.影像学特点:病灶大多为对称性,主要位于双侧大脑后部白质,少数位于额顶叶、基底节区、胼胝体、小脑及其他部位.在CT呈低密度影,MRI呈长T1、长T2,FLAIR呈高信号,DWI大部分呈低信号,ADC大部分呈高信号.4例复查后病灶完全恢复,呈完全可逆性.实验室检查:LDH升高11例,其中血小板减少伴白细胞升高、肌酸激酶升高7例.结论 RPLS是一种女性好发,以头痛、癫痫发作、视觉障碍、意识障碍为主要表现,影像学表现为可逆的血管源性水肿的神经系统疾病,血小板减少可能为其病因之一,经积极治疗,大部分预后良好.
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