期刊简介
本刊面向广大中、高级从事神经科的医务人员,面向医疗、教学和科研单位。理论与实践相结合,但以实用为重点;以理论和新技术为指导,服务于神经科临床医师及有关人员,力求使本刊成为神经科临床医师和有关人员的良师益友。本刊反映神经内、外科的新成果、新技术、新经验和新理论,内容丰富、实用、新颖,可读性强。本刊力求通过学术交流,把本专业医务人员的学术和诊疗水平提高一个新台阶。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 郑州大学
出版部门: 《中国实用神经疾病杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1673-5110
国内统一连续出版号: CN 41-1381/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1998
出版地区 河南
出版地区 河南
订购价格 408.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国实用神经疾病杂志
- 主管单位:中华人民共和国教育部
- 主办单位:郑州大学
- 国际刊号:1673-5110
- 国内刊号:41-1381/R
- 出版周期:半月刊
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耳源性面瘫综合治疗26例分析
面瘫分中枢性和周围性,引起面瘫的病因很复杂,耳源性面瘫排除中枢性、核上性面神经麻痹、颅内核性面瘫及颈面部疾病引起的面瘫,亦即限于颞骨内病变引起的面神经麻痹[1].本科自1998~2003年共收住耳源性面瘫26例,分析如下.......
作者:张群;唐世雄;张立涛 刊期: 2005- 04
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脑挫裂伤后低钠血症的处理及临床分析
低钠血症是脑挫裂伤,尤其重症脑挫裂伤的常见并发症,是决定本病预后的重要因素之一.本文结合病例,简述处理方法,并分析其发生率、发生机制及对预后的影响.1临床资料......
作者:褚刚相;尚宏伟;魏新亭 刊期: 2005- 04
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脑卒中继发癫(疒间)49例临床分析
目的探讨脑卒中继发性癫癎的发病情况、发病原因、临床特点及诊治.方法回顾性调查我院自1995-05~2004-05期间,收治脑卒中487例,继发49例癫癎的诊治情况.结果继发性癫癎死亡11例,占22.4%,未发生癫癎的438例脑卒中死亡42例,占9.6%,两者相比有明显差异性(P<0.01)结论癫癎是脑卒中的常见并发症,且死亡率高,早期诊断及正确处理是治疗成功的关键.......
作者:刘康生 刊期: 2005- 04
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外伤性大面积脑梗死15例手术体会
外伤性大面积脑梗死是颅脑损伤的严重并发症,预后较差,应用抗凝、扩容、降低血粘度、脱水降颅内压等一般疗法往往难以奏效.本院神经外科自1997-01~2004-06手术治疗外伤性大面积脑梗死15例.现将手术治疗体会结合文献资料报告如下.1临床资料......
作者:俞新友;贾志强;童民锋;毛伟龙 刊期: 2005- 04
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十字征与橄榄脑桥小脑萎缩
十字征(crosssign)即MRI的T2加权像上脑桥的十字形高信号,见于橄榄脑桥小脑萎缩(Olivopontocerebellaratrophy,OPCA)的患者.我们报道我院收治的1例MRI典型十字征的患者,并结合文献复习分析如下.......
作者:杨伟民 刊期: 2005- 04
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青年人出血性中风继发癫(疒间)32例临床分析
目的探讨青年人出血性中风继发癫癎的临床特点及发病机制.方法对32例住院确诊的青年人出血性中风继发癫癎患者的临床资料进行分析.结果青年人出血性中风急性期继发癫癎22例(占68.7%),恢复期10例(占31.3%).结论青年人出血性中风急性期易继发癫癎,病灶在脑叶者癫癎发生率较高,急性期死亡率较高.......
作者:谢刚 刊期: 2005- 04
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肱骨骨折合并桡神经损伤48例临床分析
自1993~2003年间对肱骨骨折合并桡神经损伤48例病人进行随访,功能恢复满意.现就治疗方法的选择、治疗结果及随访情况分析如下.1临床资料1.1年龄分布年龄3~68岁,10岁以下18例,11~20岁13例,>20岁17例.男29例,女19例.......
作者:杨胜厚 刊期: 2005- 04
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儿童HIV感染10例分析
近年,儿童人类免疫缺陷病毒(HIV)感染已成为世界关注的话题.迄今全世界已有400多万儿童死于艾滋病.我科自1998年至今,病房确诊艾滋病10例,现报告如下.1临床资料......
作者:梁进娟;马志红;王黎莅;张华;焦艳东 刊期: 2005- 04
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Fisher综合征9例临床分析
Fisher综合征是急性炎症脱髓鞘性多神经根疾病(AIDP),又称格林-巴利综合征(GBS)的一种特殊类型或变异型,临床上并非罕见.对本病的认识不足极易造成误诊,有必要对其临床特点进行探讨.现将我院1993-01~2004-10收治的9例病人分析如下.......
作者:张新华 刊期: 2005- 04
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小儿骨髓增生异常综合征32例骨髓改变特点分析
骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞异常克隆性疾病,患者均可见到骨髓细胞形态学异常改变.本文收集了我院儿科血液组1988-01~2003-02诊断为MDS32例临床资料,现骨髓改变特点分析如下.......
作者:王新红;刘炜;孔峰 刊期: 2005- 04
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